Bandenmuster interpretieren

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Siehe auch SCLResources>Lambda DNA für Informationen über das Gelbandmuster eines Lambda DNA Digest. Sehen Sie sich das nächste Gelbild an und analysieren Sie jeden Parameter. Obwohl die Primer-Dimere vorhanden sind, ist das ein anderes Problem. Das Ergebnis des Gels ist schön und die Bänder sind so klar und selbsterklärend. Nun, dieser Fall ist ein bisschen anders als andere Gele. Hierbei wird der Gel-Ladepuffer so oft wiederverwendet, daher wird die tatsächliche Konzentration des Puffers während der Elektrophorese dieses Gels verändert. Aus diesem Grund erschien der Puffer, der bei der Migration von DNA und Abstrich des DNA-Bandes behindert wurde. Die folgenden drei Bilder zeigen die drei Bänder eines multispektralen Bildes, das aus einer multispektralen SPOT-Szene mit einer Bodenauflösung von 20 m extrahiert wurde. Der abgedeckte Bereich ist derselbe wie im obigen panchromatischen Bild.

Beachten Sie, dass sowohl die XS1-Bänder (grün) als auch die XS2 (rot) fast identisch mit dem oben gezeigten panchromatischen Bild aussehen. Im Gegensatz dazu erscheinen die vegetierten Bereiche nun im XS3-Band (nahe Infrarot) aufgrund der hohen Reflexion von Blättern im nahen Infrarot-Wellenlängenbereich hell. Für die begauchten Flächen können mehrere Grauschattierungen identifiziert werden, die verschiedenen Vegetationsarten entsprechen. Die Wassermasse (sowohl der Fluss als auch das Meer) erscheinen dunkel im XS3-Band (nahe IR). Bänder, die sich nach der Elektrophorese einer bestimmten Probe konsequent zeigen, sind sehr wahrscheinlich repräsentativ für die Polypeptide, die die Probe charakterisieren. Auf der anderen Seite können Bänder, die gelegentlich auftreten und/oder eher schwach sind, wichtige Polypeptide darstellen oder etwas anderes darstellen. Große Proteine neigen oft dazu, sich zu verschlechtern. Wenn ein großes Protein spaltet wird, entstehen zwei kleinere Produkte, und jedes Produkt löst sich in sein eigenes Band auf. Wenn Sie ein Muster zwischen Samples sehen, in dem das Verschwinden eines schweren Bandes mit dem Auftreten eines oder mehrerer kleinerer Bänder korreliert, können Sie eine Verschlechterung haben. Bei der Interpretation der Serumproteinelektrophorese konzentriert sich die meiste Aufmerksamkeit auf die Gammaregion, die überwiegend aus Antikörpern des IgG-Typs besteht. Die Gamma-Globulin-Zone ist bei Hypogammaglobulinämie und Agammaglobulinämie vermindert.

Zu den Krankheiten, die zu einer Erhöhung des Gamma-Globulin-Spiegels führen, gehören die Hodgkin-Krankheit, das maligne Lymphom, die chronische lymphatische Leukämie, granulomatäre Erkrankungen, Bindegewebserkrankungen, Lebererkrankungen, multiples Myelom, Waldenströms Makroglobulinämie und Amyloidose.3,7 Serumproteinelektrophorese wird verwendet, um Patienten mit multiplem Myelom und anderen Serumproteinerkrankungen zu identifizieren. Die Elektrophorese trennt Proteine basierend auf ihren physikalischen Eigenschaften, und die Teilmengen dieser Proteine werden bei der Interpretation der Ergebnisse verwendet.

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